潔凈室和潔凈廠(chǎng)房有區別嗎？-清陽(yáng)工程

2024-07-30 16:22 昆山清陽(yáng)凈化系統工程有限公司

 

潔凈室和潔凈廠(chǎng)房有一定的區別，但也存在相似之處。如果從廣義上講，很多人是把潔凈室等同于潔凈廠(chǎng)房的。但如果要細論起來(lái)，兩者還是有所區別的。

 

潔凈室通常是指一個(gè)相對較小的、特定用途的封閉空間，其對空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力等環(huán)境參數有嚴格的控制要求，主要用于一些對生產(chǎn)環(huán)境要求極高的精密制造、實(shí)驗研究、醫藥生產(chǎn)等環(huán)節。

 

潔凈廠(chǎng)房則是一個(gè)更大規模的建筑結構體，內部包含多個(gè)潔凈室以及相關(guān)的配套設施，如更衣室、物料傳遞通道、凈化空調系統設備房等。它整體用于大規模的工業(yè)生產(chǎn)，以滿(mǎn)足產(chǎn)品在制造過(guò)程中對環(huán)境的高要求?？偟膩?lái)說(shuō)，潔凈室可以是潔凈廠(chǎng)房的一部分，而潔凈廠(chǎng)房是一個(gè)更綜合、更大型的包含多個(gè)潔凈室的生產(chǎn)場(chǎng)所。

 

潔凈室和潔凈廠(chǎng)房具體的區別如下：

 

一、定義與應用范圍

潔凈室：通常指用于生產(chǎn)工序、科研實(shí)驗等需要高潔凈度的場(chǎng)合，如無(wú)菌室、半導體生產(chǎn)車(chē)間、手術(shù)室等。它主要應用于制藥、電子、醫療等高科技領(lǐng)域，這些行業(yè)對生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度有極高的要求，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和性能。

潔凈廠(chǎng)房：則是指類(lèi)似汽車(chē)、電子、醫療、食品等要求生產(chǎn)環(huán)境整潔、無(wú)塵、無(wú)菌的車(chē)間或工廠(chǎng)。它廣泛應用于工業(yè)制造領(lǐng)域，主要目的是為了保證生產(chǎn)過(guò)程的穩定性和產(chǎn)品的衛生質(zhì)量。

 

二、設計理念

潔凈室：是專(zhuān)門(mén)為生產(chǎn)過(guò)程而設計的，通常是針對某個(gè)生產(chǎn)工序或特定產(chǎn)品的生產(chǎn)環(huán)節，有一個(gè)非常嚴格的產(chǎn)品要求和生產(chǎn)流程。它的設計更加精細和專(zhuān)業(yè)化，以滿(mǎn)足特定生產(chǎn)環(huán)節的高潔凈度需求。

潔凈廠(chǎng)房：則是為整個(gè)生產(chǎn)環(huán)節提供潔凈的制造環(huán)境，強調整個(gè)生產(chǎn)環(huán)節潔凈水平的穩定性和連續性。它的設計更注重整體性和系統性，以確保整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程的衛生質(zhì)量和產(chǎn)品質(zhì)量。

 

三、建造標準

潔凈室：一般按照GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范）標準進(jìn)行設計和建造。GMP標準旨在規范制藥企業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量管理，確保藥品的安全性和有效性。因此，潔凈室在設計和建造過(guò)程中需要嚴格遵守GMP標準的相關(guān)規定。

潔凈廠(chǎng)房：則可能按照ISO（國際標準化組織）標準和QS（中國質(zhì)量認證中心）標準進(jìn)行設計和建造。這些標準旨在提高生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度和衛生質(zhì)量，以滿(mǎn)足不同行業(yè)對生產(chǎn)環(huán)境的需求。

 

四、功能特點(diǎn)

潔凈室：主要功能是控制室內污染，去除空氣中的顆粒物和微生物，以達到所需的潔凈度級別。 它通常采用先進(jìn)的空氣凈化技術(shù)和設備，如高效過(guò)濾器、層流空氣流動(dòng)系統等，以確保室內空氣的潔凈度。

潔凈廠(chǎng)房：除了控制室內污染外，還需要控制和維護一定的環(huán)境因素，如溫度、濕度、壓力等。它通常采用多種先進(jìn)的技術(shù)和設備來(lái)控制和維護這些環(huán)境因素，以確保生產(chǎn)過(guò)程的穩定性和產(chǎn)品的衛生質(zhì)量。

 

 

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